TAGMe DNR metilinimo aptikimo rinkiniai (qPCR) nuo endometriumo vėžio
PREKĖS SAVYBĖS
Tikslumas
Patvirtintas daugiau nei 800 klinikinių mėginių dvigubai akluose daugiacentriuose tyrimuose, produkto specifiškumas yra 82,81%, o jautrumas - 80,65%.
Patogus
Originali Me-qPCR metilinimo aptikimo technologija gali būti užbaigta vienu žingsniu per 3 valandas be bisulfito transformacijos.
Anksti
Aptinkamas ikivėžinėje stadijoje.
Automatika
Taikoma su gimdos kaklelio šepetėliu ir Pap tepinėlio mėginiais.
PASKIRTIS
Šis rinkinys naudojamas kokybiniam geno PCDHGB7 gimdos kaklelio mėginių hipermetilinimo in vitro aptikimui.Teigiamas rezultatas rodo padidėjusį endometriumo ikivėžinių pakitimų ir vėžio riziką, dėl kurios reikia atlikti tolesnį histopatologinį endometriumo tyrimą.Priešingai, neigiami tyrimo rezultatai rodo, kad ikivėžinių endometriumo pažeidimų ir vėžio rizika yra maža, tačiau visiškai atmesti rizikos negalima.Galutinė diagnozė turėtų būti pagrįsta histopatologinio endometriumo tyrimo rezultatais.PCDHGB7 yra protokadherino šeimos γ genų klasterio narys.Nustatyta, kad protokadherinas įvairiais signalizacijos keliais reguliuoja biologinius procesus, tokius kaip ląstelių proliferacija, ląstelių ciklas, apoptozė, invazija, migracija ir naviko ląstelių autofagija, o jo genų nutildymas, kurį sukelia promotoriaus srities hipermetilinimas, yra glaudžiai susijęs su atsiradimu ir vystymusi. daugelio vėžio formų.Buvo pranešta, kad PCDHGB7 hipermetilinimas yra susijęs su įvairiais navikais, tokiais kaip ne Hodžkino limfoma, krūties vėžys, gimdos kaklelio vėžys, endometriumo vėžys ir šlapimo pūslės vėžys.
APTEIKIMO PRINCIPAS
Šiame rinkinyje yra nukleorūgščių ekstrahavimo reagentas ir PGR aptikimo reagentas.Nukleino rūgštis ekstrahuojama magnetinių granulių metodu.Šis rinkinys yra pagrįstas kiekybinio fluorescencinio PGR metodo principu, naudojant metilinimui specifinę realaus laiko PGR reakciją, kad būtų galima analizuoti šabloninę DNR ir tuo pačiu metu aptikti PCDHGB7 geno CpG vietas ir kokybės kontrolės žymeklio vidinio etaloninio geno fragmentus G1 ir G2.PCDHGB7 metilinimo lygis mėginyje arba Me reikšmė apskaičiuojamas pagal PCDHGB7 geno metilintos DNR amplifikacijos Ct reikšmę ir etaloninės Ct reikšmę.PCDHGB7 geno hipermetilinimo teigiama arba neigiama būsena nustatoma pagal Me reikšmę.
Taikymo scenarijai
Ankstyvas patikrinimas
Sveiki žmonės
Vėžio rizikos vertinimas
Didelės rizikos grupės (žmonės, kurių kraujavimas iš makšties po menopauzės, endometriumo sustorėjimas ir kt.)
Pasikartojimo stebėjimas
Prognostinė populiacija
Klinikinė reikšmė
Ankstyvas sveikų gyventojų patikrinimas:Endometriumo vėžys ir ikivėžiniai pažeidimai gali būti tiksliai ištirti;
Rizikos įvertinimas didelės rizikos gyventojams:Rizikos vertinimas gali būti atliekamas žmonėms, kuriems po menopauzės yra nenormalus kraujavimas iš makšties ir endometriumo sustorėjimas, siekiant padėti atlikti klinikinę diagnozę;
Prognozinis populiacijos pasikartojimo stebėjimas:Siekiant išvengti gydymo vėlavimo dėl pasikartojimo, galima atlikti pooperacinį gyventojų pasikartojimo stebėjimą.
Pavyzdžių rinkinys
Mėginių ėmimo būdas: Padėkite vienkartinį gimdos kaklelio mėginių ėmiklį prie gimdos kaklelio ertmės, švelniai patrinkite gimdos kaklelio šepetėlį ir pasukite 4–5 kartus pagal laikrodžio rodyklę, lėtai nuimkite gimdos kaklelio šepetėlį, įdėkite jį į ląstelių konservavimo tirpalą ir pažymėkite jį kitam tyrimui.
Mėginių konservavimas:Mėginiai gali būti laikomi kambario temperatūroje iki 14 dienų, 2–8 ℃ – iki 2 mėnesių, o –20±5 ℃ – iki 24 mėnesių.
Aptikimo procesas: 3 valandos (be rankinio proceso)
TAGMe DNR metilinimo aptikimo rinkiniai (qPCR) nuo endometriumo vėžio
| Klinikinis taikymas | Klinikinė pagalbinė endometriumo karcinomos diagnozė |
| Aptikimo genas | PCDHGB7 |
| Mėginio tipas | Moterų gimdos kaklelio mėginiai |
| Bandymo metodas | Fluorescencinė kiekybinė PGR technologija |
| Taikomi modeliai | ABI7500 |
| Pakuotės specifikacija | 48 testai/komplektas |
| Laikymo sąlygos | A rinkinys turi būti laikomas 2–30 ℃ temperatūroje Rinkinys B turi būti laikomas -20±5 ℃ temperatūroje Galioja iki 12 mėn. |
Apie mus
Epiprobe turi visapusišką infrastruktūros konstrukciją: GMP gamybos centras užima 2200 kvadratinių metrų plotą, palaiko ISO13485 kokybės valdymo sistemą, atitinkančią visų rūšių genetinių tyrimų reagentų produktų gamybos reikalavimus;medicinos laboratorija užima 5400 kvadratinių metrų plotą ir gali vykdyti vėžio metilinimo aptikimo verslą kaip sertifikuota trečiosios šalies medicinos laboratorija.Be to, mes turime tris gaminius, kuriems suteiktas CE sertifikatas, apimantis gimdos kaklelio vėžio, endometriumo vėžio ir urotelio vėžio aptikimą.
Epiprobe vėžio molekulinės aptikimo technologija gali būti naudojama ankstyvam vėžio patikrinimui, pagalbinei diagnostikai, priešoperaciniam ir pooperaciniam vertinimui, recidescencijos stebėjimui, kuris apima visą vėžio diagnostikos ir gydymo procesą, suteikiant geresnius sprendimus gydytojams ir pacientams.
